Fundacja DKMS apeluje o zwiększenie liczby dawców szpiku w Polsce
Fundacja DKMS zwraca uwagę na niewystarczającą liczbę dawców szpiku w Polsce, mimo dużej świadomości społecznej. Brakuje "bliźniaków genetycznych" dla pacjentów z nowotworami krwi i chorobami układu krwiotwórczego. Fundacja prowadzi rejestrację potencjalnych dawców i edukuje na temat dawstwa, obalając mity dotyczące bólu i metody pobrania. W 90% przypadków pobranie odbywa się z krwi obwodowej i przypomina donację krwi, a jedynie w 10% z talerza kości biodrowej pod narkozą. Dawcy i biorcy mogą wymieniać korespondencję po dwóch latach od przeszczepu, a możliwość spotkań zależy od prawa danego kraju. W Polsce co 40 minut ktoś dowiaduje się o nowotworze krwi, a ponad 800 osób rocznie potrzebuje przeszczepienia od niespokrewnionego dawcy. W październiku obchodzony jest miesiąc świadomości dawstwa szpiku.
- Fundacja DKMS działa na rzecz zwiększenia liczby dawców szpiku w Polsce
- Nadal brakuje "bliźniaków genetycznych" dla chorych na nowotwory krwi
- Po przeszczepie szpiku biorcy zmienia się grupa krwi na grupę dawcy
- Osoby po 60. roku życia nie mogą zostać dawcami
- Co czternasty dawca komórek macierzystych i szpiku pochodzi z Polski
- Powszechne mity na temat dawstwa to ból, pobranie z kręgosłupa i wykluczenie przez tatuaże
- W 90% przypadków pobranie odbywa się z krwi obwodowej
- W 10% przypadków pobranie następuje z talerza kości biodrowej pod narkozą
- Polskie prawo umożliwia wymianę korespondencji między dawcą a biorcą po 2 latach od przeszczepu
- Co 40 minut w Polsce ktoś słyszy diagnozę nowotworu krwi
- Ponad 800 Polaków rocznie kwalifikuje się do przeszczepienia szpiku od niespokrewnionego dawcy
- Październik jest miesiącem świadomości idei dawstwa szpiku
Źródła (1)
Podobne artykuły
Dezinformacja o karach za brak szczepień i zasadach w żłobkach w Białymstoku
W mediach społecznościowych szerzy się dezinformacja sugerująca, że rodzice niezaszczepionych dzieci będą karani grzywną do 50 tys. zł, a od 17 paździ...
Sześcioletni Leon walczy z dystrofią mięśniową Duchenne'a. Potrzebna terapia genowa w USA.
Sześcioletni Leon Słomka zmaga się z dystrofią mięśniową Duchenne'a, ciężką chorobą genetyczną osłabiającą mięśnie. Choroba postępuje, utrudniając Leo...
Fundacja DKMS apeluje o zwiększenie liczby dawców szpiku w Polsce
Fundacja DKMS zwraca uwagę na niewystarczającą liczbę dawców szpiku w Polsce, mimo dużej świadomości społecznej. Brakuje "bliźniaków genetycznych" dla...
Neuropsycholog alarmuje: Brak systemowego wsparcia dla dzieci z FASD w Polsce
Neuropsycholożka Iwona Palicka w TVN24 wyjaśniła różnice między FAS (pełnoobjawowy Płodowy Zespół Alkoholowy) a FASD (spektrum zaburzeń poalkoholowych...
Mateusz Piwowar - strażak, żołnierz i dawca szpiku z Gołdapi
Mateusz Piwowar, strażak ochotnik, żołnierz i dawca szpiku z Gołdapi, od najmłodszych lat angażuje się w pomoc innym. Od 11. roku życia działał w Ocho...